Genetik ve metabolik bir hastalık olan fenilketonüriye karşı yürütülen tarama testleri, minik Efe’nin hayatını değiştirdi.
"9 Günlüktü, Hayatımız Değişti"
Efe’nin annesi Hatice Aslan, tanı sürecini şu sözlerle anlattı: “Sadece 9 günlükken bu hastalığın teşhisi koyuldu. Hemen Hacettepe Üniversitesi Hastanesi’ne yönlendirildik. Zor bir dönemdi ama zamanında müdahale sayesinde çocuğumuz sağlıklı. Ailelere çağrım şu: "Sosyal medyadaki yanlış yönlendirmelere kulak asmayın, topuk kanı testini mutlaka yaptırın.”
"Şanslıydık, Çünkü Testi Yaptırdık"
Baba Murat Aslan da erken teşhisin önemine dikkat çekti: “İlk duyduğumuzda yıkıldık, ama topuk kanı sayesinde hastalık erken fark edildi. Bugün oğlumuz çok iyi. Doktorlarımıza ve sağlık çalışanlarımıza minnettarız.”
"Fenilketonüri Tedavi Edilebilir"
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Dr. Seçil Cezaroğlu, bu genetik hastalığın tedavi edilebilir olduğunu belirterek, “Fenilketonüri özellikle akraba evliliklerinin yaygın olduğu bölgelerde sık görülür. Erken tanı ile tedavi mümkündür. Bu yüzden taramalar hayati önem taşıyor” dedi.
"Takip Sistemi ile Bebekler Yakından İzleniyor"
Karaman İl Sağlık Müdürlüğü’nden hemşire Zeynep Pekel ise, test sürecinin sistematik şekilde yürütüldüğünü ifade ederek, “Yeni doğanlardan alınan kanlar günlük olarak analiz ediliyor. Gerekli durumlarda ailelerle iletişime geçerek yönlendirmeler sağlıyoruz. Takip sistemiyle bebeklerin tedavi süreci düzenli olarak izleniyor” açıklamasında bulundu.
