Sağlık Bakanlığı, SMA (Spinal Musküler Atrofi) tedavisiyle ilgili önemli gelişmeleri kamuoyu ile paylaştı. Bakanlık, dünyada yaygın olarak kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye’de erişime sunulduğunu duyurdu.
Sağlık Bakanlığı, sosyal medya hesaplarından yaptığı açıklamada, SMA Bilim Kurulu'nun hastalığa yönelik bilimsel verileri titizlikle takip ettiğini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığını belirtti. Bakanlık, özellikle Nusinersen ve Risdiplam ilaçlarının Türkiye’deki erişilebilirliğine dikkat çekerek, 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenen Nusinersen’in 2022’de ruhsatlandırılıp geri ödeme kapsamına alındığını; Risdiplam’ın ise 2020’de listeye eklenip 2024’te ruhsatlandığını açıkladı.
Açıklamada ayrıca, “Zolgensma isimli ilaç, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedaviden üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığından Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmemiştir” ifadesine yer verildi.
Bakanlık, SMA tedavisinde kararların bilimsel verilerle desteklendiğini ve uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmalardan gelecek uzun dönem verilerinin, SMA konusundaki kararların dayanağı olacağını vurguladı.
Açıklamada, "SMA konusundaki takiplerimiz, uygulamaya konulan tedavilerin hastalara sağladığı fayda ile tedavinin maliyetini rasyonalize etmeyi de içermektedir" ifadesiyle, tedavi maliyetlerinin de değerlendirildiği belirtildi. Bakanlık, Türkiye’nin ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini de göz önünde bulundurmak zorunda olduğunu kaydederek, “Türkiye, vatandaşlarına finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmeti konusunda dünyanın en önemli sosyal devletlerinden biridir” dedi.Sağlık Bakanlığı, SMA tedavisinde dünyada kullanılan Nusinersen ve Risdiplam ilaçlarının Türkiye’de erişime sunulduğunu açıkladı ve tedavi süreçlerinde bilimsel verilerin esas alındığını vurguladı.
