Konya’nın Seydişehir ilçesinde yaşayan 2 yaşındaki Mehmet Oğuz, genetik ve ölümcül bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile yaşam savaşı veriyor. Minik Mehmet’in ailesi, bu zorlu hastalığın önüne geçebilmek için valilik onaylı kampanya başlatarak kamuoyuna seslendi: “Evladımızın kalbi son kez atmasın, Mehmet Oğuz’a nefes olun.”
Mehmet Oğuz’un annesi Leyla Dilan Haskan, yaşadıkları süreci gözyaşları içinde anlattı:
“Oğlum şu an DMD dediğimiz ölümcül kas hastalığıyla mücadele ediyor. Bu hastalık, çocukların ayaklarını, ellerini, en sonunda da nefesini alıyor. 6-7 yaşlarında tekerlekli sandalyeye, 11-12 yaşlarında yatağa mahkûm kalıyorlar. Gözleri dışında hiçbir uzuvlarını hareket ettiremiyorlar. 16-17 yaşlarında da maalesef hayata veda ediyorlar.”
Hastalığı daha Mehmet doğmadan hissettiğini söyleyen anne Haskan, oğluna kesin teşhisin bir tesadüfle konduğunu ifade etti:
“Seydişehir’de sünnet için götürdüğümüzde kan değerlerindeki anormallik sonrası DMD tanısı konuldu. Güle oynaya girdiğimiz hastaneden gözyaşlarıyla çıktık.”
Aile, Mehmet Oğuz’un yaşama tutunması için 3 milyon dolarlık bir tedavi masrafının karşılanması gerektiğini belirtti. Kampanyada şu ana kadar ancak yüzde 25’lik bir ilerleme sağlanabildi.
Oğlunun tedaviye uygun olduğunun Dubai’de yapılan testlerle kesinleştiğini söyleyen anne Leyla Dilan Haskan, son sözlerini şu şekilde dile getirdi:
“Çocuğumuzu yaşatabilmek için maddi manevi desteğe ihtiyacımız var. Her şeyimizi sattık ama yetmiyor. Yavruma umut olun. Gülüşleri solmasın. Kalbi son kez atmasın.”
MEHMET OĞUZ’A YARDIM ELİ UZATMAK İÇİN:
TL: TR33 0001 5001 5800 7346 7155 22, Dolar: TR76 0001 5001 5804 8024 7250 55, Euro: TR91 0001 5001 5804 8024 7250 76. Alıcı: Leyla Dilan Haskan.
