Furkan uzanacak yardım elini bekliyor (Özel Haber)

10 yaşındaki Furkan Ergin doğuştan yakalandığı, kas erimesi hastalığının pençesinde günden güne eriyor. 3 çocuklu Ergin Ailesi’nin en ufak çocuğu olan Furkan Ergin’in yaşama umudu Hindistan’da gerçekleştirilen kök hücre naklinde. Kök hücre nakli için 3 seans görmesi gereken küçük çocuğun tedavisi için 160 bin Türk Lirası gerekiyor. Yürüyemediği için hayırseverler tarafından tekerlekli sandalye verilen Furkan Ergin’in ihtiyaçları ise anne ve babası tarafından karşılanıyor. Sağlığını kavuşması ve hastalığının kötü etkilerinin durdurulabilmesi için alması gereken 3 seansın bedelinin 160 bin lira olduğunu kaydeden baba Mehmet Ergin, yardımseverlerden, devlet büyüklerinden oğullarını yaşatabilmek için destek istiyor.

“YARDIMSEVERLERİN BİZE YARDIMCI OLMALARINI İSTİYORUZ”

 Oğlunun tedavisi için kök hücre nakli alması gerektiğini anlatan baba Mehmet Ergin, “Furkan doğuştan beri DMD hastası ama biz hastalığını yürümesinde oluşan sorunlardan dolayı 6 yaşından sonra öğrendik. Oğlumun hastalığının Türkiye’de tedavisi yok. Sağlık Bakanlığı bu hususta bize pek yardımcı olmuyor. Hastalığın tedavi sürecinde maddi giderini bizim karşılamamız gerekiyor. Oğlum sokağa dahi çıkamıyordu, Oğlumda kas erimesi olduğu için, tekerlekli sandalye kullanabilir raporu olmadığından dolayı Sağlık Bakanlığı tarafından tekerlekli sandalye verilmedi.  Yardımseverler tarafından tekerlekli sandalyesi verildi. Türkiye’de DMD hastaları için kök hücre tedavisi yok. Ülkemizde bu hastalıkla ilgilen ne bir doktor ne de bir hastane var. Oğlum her gün gözlerimin önünde eriyor. Şu an DMD Kas Hastalığı ile Mücadele Derneği’mizde Furkan gibi 5 bin üye var. Devletin karşıladığı bazı ilaçlar var ama bunlar tedavi için yetersiz ilaçlar.  Kortizonla hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya çalışıyorlar” dedi. Oğlunun tedavisi için kök hücre nakli alması gerektiğini anlatan baba Mehmet Ergin, kök hücre naklini Hindistan’da yaptırmamız gerekiyor. Kendi imkânlarımızla götürmemiz gerekiyor. Ben Beyşehir’de çiftçilikle uğraşıyorum. Oğlumu tedavi ettirebilecek maddi İmkânımız yok. Oğlumun tedavi olması için 3 seans gerekiyor. Bu seanslar toplam 160 bin lira civarı tutuyor. Yardımseverlerin sesimizi duyup bize yardımcı olmalarını bekliyoruz” ifadelerinde bulundu.

DEVLETİMİZDEN DUYARLILIK BEKLİYORUZ

Mehmet Ergin, “Devletimizden ve Sağlık Bakanlığı'mızdan sesimizi duymalarını istiyoruz. Her geçen gün gözümün önünde eriyen çocuğumun yaşıtları gibi yürüyüp, koşmasını istiyorum. Oğlum gibi birçok çocuğumuz bu amansız hastalığın pençesinde.  Devletimizin çocuklarımızı bu tehlikeli hastalıktan kurtulması için, ülkemizde kas hastalıklarının teşhis ve tedavi merkezlerinin kurulmasını talep ediyoruz" diye konuştu.

DMD HASTALIĞI NEDİR?

Türkiye ve dünyada  kesin tedavisi olmayan bir hastalık olarak biliniyor. Genellikle 2-5 yaşları arasındaki çocuklarda bacak ağrısı şikâyeti ile ortaya çıkan hastalık; erken yorgunluk, yerden kalkma, yokuş çıkamama, merdiven çıkamama, baldır ve kaslardaki şiş ve sertlikle kendini belli ediyor. Hastalığın ilerleyen dönemlerinde yürüme yeteneğinin kaybolmasına neden olan hastalık, erken yaşta ölümlere neden oluyor. DMD, kas hastalıkları arasında en sık karşılaşılan ölümcül hastalıklardan biri. DMD’de kas fonksiyonu için gerekli olan temel bir protein vücutta bulunmuyor. Bu proteinin eksikliğinde kaslar giderek zayıflıyor ve kas dokusunun yerini yağ dokusu alıyor.

Özel Haber : Müslüm Evci