SMA hastası bebekler destek bekliyor
Saadet Partisi Konya Milletvekili Abdulkadir Karaduman, “Nadir görülen ve tedavi maliyeti fazla olan hastalıklar için devlet desteği şarttır.
SMA hastası bebekler ve aileleri destek bekliyor” dedi. Sağlık Bakanlığını ve imkanı olan vatandaşları SMA hastası bebekler ve ailelerine umut olmaya davet eden Karaduman, “SMA hastası bebekler ve çocuklar acil desteğe ihtiyaç duymaktadır. Çok nadir görülen bu kas hastalığı, ölümcül olmakla birlikte tedavi maliyetleri fazladır. Gerekli ilaç alınırsa SMA hastası bir bebek ömür boyunca ilaca bağımlı olmadan yaşamını sürdürebilecektir. Ancak ne var ki ilacın maliyeti bir aile için karşılanamayacak düzeydedir. Bu sebeple SMA hastası çocukların tedavileri için gereken koşullar devlet tarafından hazırlanmalıdır. Tedavi masraflarını karşılamaya gücü yetmeyen aileler kolaylıkla tespit edilebilir. SMA hastası bebekler ve aileleri için çok büyük, devlet için hayli küçük olan bu hizmetin sağlanması için daha ne bekleniyor? Bu konuda daha fazla gecikmeden yasal bir düzenleme yapılmalıdır. Bu hastalığa yakalanmış ve maddi imkanlardan yoksun olan ailelere devlet desteği sağlanmalıdır” ifadelerini kullandı.
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.